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Sistema de imágenes por resonancia magnética (MRI)

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.

Sexo: todo

Edad prevista: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel y servicios ambulatorios especializados

Unidad de Salud: Imágenes Médicas

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase IV

Nomenclaturas

Nombre EMDN: SISTEMAS DE RESONANCIA MAGNÉTICA MR

Código EMDN: Z110501

Nombre GMDN: Sistema de resonancia magnética de cuerpo completo, imán superconductor

Código GMDN: 37654

Nombre UMDNS: Sistemas de escaneo, resonancia magnética, cuerpo completo

Código UMDNS: 18-108

Nombre UNSPSC: Resonancia magnética médica MRI tridimensional

Código UNSPSC: 42201603

Requisitos

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Energía de respaldo: 2579 Kcal/h
• Refuerzo estructural: Si, a piso

• Voltaje: 380 V
• Corriente: 90
• Potencia: 110 kW
• Toma eléctrica: 1
• Tipo de enchufe: Trifásico
• Altura de enchufe: a piso

• -Se deberá considerar en sala de equipos, punto de dato, alimentación de agua tratada para sistema de refrigeración y condición ambiental de la misma de 18°C a 20°C máximo. - Las canalizaciones podrán ser en cielo falso o piso, según marca y modelo. - Requiere un ducto Quench de evacuación de helio en caso de emergencia, a los 4 vientos. La salida de la chimenea debe descargar en un área libre en la que no haya circulación de personas en un radio mínimo de 6,10 m. - Peso que debe soportar la ruta de ingreso 7.000 kg - Se debe desarrollar proyecto de estudio de interferencias electromagnética y radiofrecuencia.

Normativas

• • IEC 60601-2-33: Requisitos particulares para la seguridad de equipos de resonancia magnética.
• • ISO 60601-2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el desempeño esencial de equipos de resonancia magnética.
• • ISO 10993: Evaluación biológica de dispositivos médicos.
• • ISO/IEC 17025: Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración.

Recintos vinculados al equipo

Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.